FDA توسّع استخدام «Mounjaro» لتقليل مخاطر القلب لدى مرضى السكري من النوع الثاني

واشنطن – 28 أغسطس/آب 2026

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية U.S. Food and Drug Administration على توسيع استخدام دواء Mounjaro من Eli Lilly ليشمل تقليل مخاطر الأحداث القلبية الوعائية الكبرى لدى بالغين مصابين بالسكري من النوع الثاني ومعرضين لمخاطر قلبية مرتفعة.

وأعلنت الشركة الموافقة الجمعة، في توسع مهم لاستخدام أحد أبرز أدوية السكري القائمة على مادة tirzepatide.

من ضبط السكري إلى حماية القلب

استخدم Mounjaro أساساً للمساعدة في السيطرة على مستويات السكر لدى المصابين بالسكري من النوع الثاني.

أما الموافقة الجديدة فتضيف هدفاً علاجياً آخر يتعلق بتقليل احتمالات الأحداث القلبية الوعائية الكبرى لدى فئة محددة من المرضى مرتفعي الخطورة.

لماذا يمثل القلب أولوية لدى مرضى السكري؟

يرتبط السكري من النوع الثاني بارتفاع خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، بما في ذلك النوبات القلبية والسكتات الدماغية.

ولهذا أصبحت قدرة أدوية السكري الحديثة على التأثير في النتائج القلبية، وليس فقط مستويات الغلوكوز، معياراً مهماً في تقييم فائدتها العلاجية.

الموافقة تخص فئة محددة

لا تعني الموافقة أن Mounjaro أصبح دواءً عاماً للوقاية من أمراض القلب لدى جميع الأشخاص.

الاستخدام الجديد يتعلق بـبالغين مصابين بالسكري من النوع الثاني ولديهم مستوى مرتفع من المخاطر القلبية الوعائية.

كما يبقى تحديد ملاءمة الدواء والجرعة ومراقبة الآثار الجانبية والتداخلات العلاجية مسؤولية الطبيب المعالج.

وتعزز الموافقة المنافسة في سوق أدوية GLP-1 والعلاجات الأيضية، الذي أصبح واحداً من أسرع قطاعات صناعة الأدوية العالمية نمواً.